648章 好虚啊

用的方法很传统，通过实验得到理论，再将理论付诸于实验进行验证。曼森先生说的很对，我如何证明我的理论能适配全部或者大多数大环化合物？实验，是的，做实验。”

    “《大环化合物、新型重排反应及相关化学药物的应用》这篇论文已经公开了，可以说我们团队毫无保留的把我们所知的理论体系、反应机制、实际应用案例，都展示了出来。我们实验室不可能对所有的大环化合物进行验证，所以，请大家帮助我们进行验证。”

    “如果有研究团队正好在研究大环化合物，那么我希望我们的《大环化合物、新型重排反应及相关化学药物的应用》能对你们的实验起到帮助，或者是被证明它是错误的。谢谢，下一个。”

    与会学者纷纷提问，沈奇一一解答。

    答疑会进行的非常顺利，大家友好交流，和谐讨论。

    两个小时很快过去了，沈奇对于各种问题的回答，令大部分学者感到满意。

    其实沈奇一直在等待一个人的提问，橘先生。

    然而橘先生好像并没有来到答疑会现场。

    为期5天的IUPAC世界化学大会结束了，《大环化合物、新型重排反应及相关化学药物的应用》正式刊登于会议论文集里，供全世界学者去研究、去验证。

    沈奇的化学等级依然没有升级为14级。

    “或许要等全世界的学者验证OK没有问题，才能让我升级到14级？”沈奇与系统进行了简短的沟通。

    系统没有回应。

    燕大人民医院。

    三氮杂辛烯素临床试验研究团队，已开始向包括欧叶在内的受试者给药。

    通常情况下，药物在I期临床试验中，并不期待获得任何临床疗效。在进行I期临床试验时，主要是考虑受试者的安全性、权利及健康状况，以及能从临床试验中获得的科学信息。

    I期临床试验最先做的是耐受性试验，即得到人体能够耐受新药的剂量范围。

    在耐受性试验里，欧叶的日常是吃药、做心电图、血/尿常规、肝肾功能生化检验、RBC、HCT等等，天天如此，很有规律。

    沈奇这段时间的工作重心、生活重心全在医院里，他密切关注三氮杂辛烯素I期临床试验的一切数据、一切细节。

    沈奇仔细研究了全部受试者从第一天到今天的受试数据，并重点了研究了欧叶的受试数据。

    “常规检查正常，RBC、HCT、血红蛋白浓度、血肌酐也都没发现什么异常，没有异常那就是好消息，老婆，你自我感觉如何？”

    “我……我感觉好虚啊……”

    “这是正常反应，换作健康志愿者，每天都吃药，做那么多检查，也会虚的。我分析了你的受试数据，你的各项指标跟以前差不多，并没有恶化，也没有好转。实际上在耐受性试验阶段，研究医师以及我，也很难判断三氮杂辛烯素对于患者的疗效。我们能做的判断只是，这药安不安全，患者能承受的剂量是多少，诸如此类。还是那句话，没有异常就是好消息。”

    “嗯……我知道……我会坚持的……诺菲，诺菲还好吧？诺菲有没有想我？”